泛实体瘤1238DNA+1166RNA基因检测
样本类型
组织+血液(白细胞)
价格
16500元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在广州医院检查发现实体瘤，初步治疗后需要寻找更多后续方案的家庭。
- 孩子肿瘤情况特殊，常规治疗方案效果有限或面临耐药，希望探索新机会的父母。
- 有肿瘤家族史，希望了解孩子自身是否存在相关遗传风险的家庭。
- 在广州已完成手术，希望通过检测评估复发风险，为长期管理提供参考。
- 孩子当前情况稳定，希望提前了解未来可能的治疗路径和需要关注的靶点。
- 希望获得一份全面的肿瘤分子图谱，以便与广州或国内外专家进行深入沟通。
这个检测能查出什么？
我们可以把这次检测想象成一次为肿瘤细胞进行的深度‘体检’和‘身份调查’。它同时从两个层面进行探查：一是DNA层面，检测1238个与肿瘤发生发展密切相关的基因，寻找指导用药的关键‘靶点’，就像找到锁眼，看是否有匹配的‘钥匙’（药物）。二是RNA层面，分析1166个基因的表达情况，能更精准地识别一些DNA层面难以发现的基因融合或异常激活，为治疗提供更多线索。这项检测的核心目的是全面寻找潜在的、有针对性的治疗方案机会，并评估是否存在可遗传给家人的风险。需要了解的是，检测提供的是基于当前科学认知的信息和可能性，并非每一个发现都对应有现成的或国内可及的治疗方案，其结果需要专业人士结合孩子的具体情况来解读和应用。
检测过程麻烦吗？
整个过程对孩子来说负担很轻。我们需要两种样本：一是肿瘤组织样本，通常来自于孩子此前手术或穿刺已留存下来的石蜡块或切片，无需孩子再次经历操作；二是孩子的血液样本，通过一次普通的静脉抽血即可获得，用于比对遗传背景，抽血量很少，就像一次常规体检抽血。抽血前不需要空腹，正常饮食饮水即可。整个采样过程在广州的合作服务中心或您指定的地点很快就能完成。如果方便，您也可以根据指导在家附近的机构完成采血，然后将组织切片和血液样本一起邮寄至检测中心。
结果准确吗？安全吗？
这项检测在专业实验室内，运用经过验证的技术流程进行，对检测到的基因变异会进行多次复核，以确保报告中信息的可靠性。检测本身是安全的，它是对已离体的样本进行分析，不会对孩子身体造成额外影响。报告会清晰列出检测到的具有临床意义的变异，并附上相关的药物和临床研究信息供参考。请您理解，任何检测都存在技术上的极限，比如当肿瘤组织样本中肿瘤细胞含量非常低时，可能会影响部分结果的检出。检测结果是一份重要的参考信息，但它不能替代主治专业人士的综合判断。最终的治疗决策，务必由您在广州的主治专业人士结合孩子的全部情况来做出。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为16500元，不支持医保报销。
- 请务必提前与您孩子的主治专业人士沟通进行检测的想法。
- 确保能提供符合要求的肿瘤组织样本（石蜡块或白片）。
- 抽血前孩子无需空腹，保持正常作息和饮食即可。
- 妥善保管样本寄送物流单号，以便查询运输状态。
- 收到报告后，建议安排一次专业的报告解读，以充分理解内容。
- 报告结果具有时效性，新的研究和药物不断出现，信息需动态看待。
- 请将检测报告视为重要医疗资料，妥善保管。
用户评价 (11条，均分4.5)
我是二次手术前做的检测，想看看有没有新进展。报告内容确实很全，但最让我满意的是附加的遗传性肿瘤风险评估。没想到查出来一个胚系突变，有家族遗传风险。解读顾问立刻建议我和家人也做咨询筛查。这相当于一次检测，管了两件大事（手术方案和家族预防），感觉物有所值。
机构回复
您的反馈非常重要！我们始终坚持「一次性检测，最大化价值」的理念，将遗传风险评估纳入报告，正是为了揭示潜在的家庭健康风险。早期预警对家族健康管理至关重要。感谢您的选择！
检测很全面，RNA部分发现了用DNA测不到的融合基因，这是最大亮点。报告12天出，可以接受。就是价格感觉偏高，如果能有一些针对经济困难患者的援助项目就更好了。毕竟很多病友都需要这个信息，但被价格挡在门外。
机构回复
诚恳感谢您的反馈和建议。我们深知肿瘤家庭的经济压力，也一直在积极探索与各方合作，希望能为更多有需要的患者提供可及的服务。目前我们设有专业的咨询通道，可协助您了解相关的援助信息。
报告内容很专业，数据也全。但部分术语对于普通家庭来说还是有点难，虽然附有解读，但有些地方还是得反复问医生。建议可以增加一个“极简版结论摘要”，放在最前面，让家属一眼看到核心结论。
机构回复
您提出的“极简版摘要”建议非常宝贵！我们已经记录并会认真评估，在后续的报告优化中考虑加入更精炼的结论概述，感谢您的智慧贡献！
乳腺癌术后做的，想指导后续辅助治疗。报告内容非常详实，准确测出了我的HR和HER2状态，与医院结果一致，还多了很多基因层面的风险信息。美中不足的是等待时间稍长，花了18天，期间问客服也只是说在分析中。好在结果令人满意，不影响治疗大局。
机构回复
感谢您的耐心等待与反馈。对于术后辅助治疗检测，我们同样追求最高标准的分析深度，有时会导致周期延长。我们正在优化各环节衔接，以提升效率。很高兴结果对您有帮助。
母亲胃癌晚期，时间紧迫。我们最怕检测耽误时间还泄露病情，让老人有心理负担。从采样到出报告，全程只有指定的个案管理师和我们单向联系，避免了信息在不同人手里转来转去。母亲直到现在都不知道具体检测详情，我们家属觉得这样安排很体贴。
机构回复
感谢您在最艰难的时刻选择我们。我们采用“专人专案”服务模式，正是为了减少接触环节、提高效率并保护患者，尤其是长辈的情绪。为您分忧，是我们的责任。
报告出来后，他们不是简单丢给我就完事了。顾问会先问我主治医生的治疗倾向，然后结合医生的风格来给我解读重点，告诉我怎么和我的医生沟通最有效。这种‘个性化’的售后指导，非常实用，帮我提高了就医效率。
机构回复
您发现了我们服务的核心之一——个性化。我们深知每位医生都有其诊疗习惯，结合这一点进行解读建议，才能让报告发挥最大实战价值。感谢您的细心体会！
产品没得说，覆盖广，技术强。就是感觉配套的遗传咨询服务要是能更深入一点就好了，比如可以预约专家进行更长时间的一对一沟通，当然这可以设为增值服务，我愿意为更深入的服务付费。
机构回复
非常感谢您对我们检测技术的认可及对深度咨询服务的需求。我们目前已提供不同时长的遗传咨询套餐，如果您有需要，可以联系客服为您详细安排。
医生推荐做的，说这个组合比较全面。报告里有个融合基因，我不太明白临床意义。售后安排了一次和博士级专家的视频解读，专家讲得深入浅出，还翻出最新的文献给我看，让我彻底搞懂了。这种专业又耐心的售后，必须点赞。
机构回复
感谢您的认可！让每一位客户都能真正理解报告背后的科学意义和治疗启示，是我们追求的目标。我们的专家团队随时准备为您提供深度的解读服务。
价格确实不便宜，但考虑到测的基因多，还是做了。报告等了差不多两周，速度中等吧。不过准确性上我觉得挺好，检出的一个突变频率很低，只有1.2%，但后续用数字PCR验证确实存在。这点让我觉得技术挺过硬，钱花在了刀刃上。
机构回复
感谢您的客观评价。我们理解用户对价格的考量。我们的技术平台致力于检测低频突变，确保不遗漏任何有临床意义的线索。您后续的验证结果是对我们检测灵敏度最好的肯定。感谢您的信任。
样本采集过程非常规范，护士技术也好。但采血后等待按压观察的那几分钟，座位稍微有点密集，如果间距能再大一点，私密性会更好。毕竟旁边如果有人在大声讲病情，心里还是会有点不舒服。其他环节的私密性都做得很到位。
机构回复
非常感谢您指出这个细节！我们非常重视采样后的客户感受，已将您的建议反馈至运营部门，会评估如何优化采血后观察区的座位布局，以进一步提升舒适性与私密性。感谢您的帮助！
作为靶向用药参考做的检测。价格透明，没有隐形收费。最关键的是，他们的报告把FDA/NMPA获批和临床试验阶段的药物都列出来了，还标注了证据等级，这样我和医生讨论时心里特别有底。知识就是力量，这钱买的是宝贵的决策信息。
机构回复
感谢您如此精准的总结！我们坚信，清晰、分级的证据呈现能真正赋能患者和医生，共同做出最优决策。很高兴我们的报告设计能给您带来这样的体验。
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